千金藤素化学式C37H38N2O6，呈白色结晶状。

百汇泽®于2021年获纳入国家医保目录，今年初起正式执行。该品种的上市为患者提供了治疗选择。

四 罗氏药品：利司扑兰口服溶液用散2021销售额（全球）：6.59亿美元亮点：作为SMA治疗药物的唯二选择，推动渤健降价入保利司扑兰口服溶液用散（以下简称利司扑兰）由PTC Therapeutics、SMA基金会和罗氏联合开发，用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症（SMA）。九 盟科药业药品：康替唑胺片亮点：新版目录中唯一具有新化学结构的抗耐药菌新药2021年6月1日，康替唑胺片正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗复杂性皮肤和软组织感染，成为首个在我国上市的国产噁唑烷酮类抗菌新药。多纳非尼于2021年6月获得NMPA批准。目前，赛沃替尼正作为单药疗法或与其他药物的联合疗法，开发用于治疗包括肺癌、肾癌和胃癌在内的多种肿瘤类型。除已上市适应症外，恩维达还在多个中国高发瘤种中进行了布局，包括肺癌、胆管癌、肝细胞癌、结直肠癌、妇科肿瘤，以及泛瘤肿等具有未满足临床需求的领域进行了相应的临床研究。

十三 和黄医药药品：赛沃替尼片亮点：首款获批的选择性MET抑制剂2021年6月，赛沃替尼获NMPA附条件批准，用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接受化疗的MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。截至目前，利司扑兰已在包括中国在内的超过40个国家及地区获批，全球已有超过3000位SMA患者接受利司扑兰治疗。01 台湾出现首例猴痘确诊病例6月24日，根据台湾中时新闻网报道，台疾管署公布台湾地区出现首例境外输入猴痘确诊病例，患者为一名20多岁男性。

法国发现首例儿童猴痘病例。辉瑞/BioNTech既做了奥密克戎单价又做了奥密克戎加原始版的二价，还分别做了现有剂量30微克与加剂量60微克。结果显示，其首创病毒进入抑制剂Hepcludex（bulevirtide）疗效显著，治疗48周将病毒载量显著降低。辉瑞/BioNTech公布奥密克戎疫苗以及二价疫苗试验初步结果……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

猴痘是一种自限性疾病，在大多数情况下靠机体可以自愈，但是也会出现致命的情况。该男子于20日出现发烧、喉咙痛、肌肉酸痛、红疹、鼠蹊部淋巴肿大等症状，于21日和22日就医，24日被确认感染猴痘病毒。

03 美国取消堕胎权当地时间6月24日，美国最高法院裁定取消宪法规定的堕胎权，推翻罗诉韦德案，1973年此案裁决使堕胎在美国合法化。05 吉利德Hepcludex 3期临床成功6月23日，吉利德公布了3期MYR301试验的最新数据。02 法国发现首例儿童猴痘病例当地时间6月26日，根据法国媒体报道，25日晚，法兰西岛大区卫生机构宣布一名儿童感染猴痘病毒，这是法国发现的首例儿童猴痘病例。04 辉瑞/BioNTech公布奥密克戎疫苗及二价疫苗试验结果6月25日，辉瑞/BioNTech的奥密克戎疫苗以及二价疫苗试验初步结果公布。

与此同时，Hepcludex治疗对患者报告结果（PRO）有积极影响，在肝炎生活质量问卷几乎所有评估的健康相关生活质量域都有显著改善。此外，与研究阶段没有接受抗病毒治疗的患者（2%）相比，接受2mg和10mg剂量Hepcludex治疗的患者中，达到病毒学和生化联合反应的比例显著更高，分别为45%和48%。这一裁决意味着美国各州可以自行制定关于堕胎的法律，颠覆了近50年前具有里程碑意义的先例，挑战了现代美国的生殖自主权。猴痘病毒大致分为西非分支和刚果盆地分支，其中西非分支病死率约3%，而刚果盆地分支病死率约10%。

法国发现首例儿童猴痘病例​ 2022-06-27 16:30 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值03 美国取消堕胎权当地时间6月24日，美国最高法院裁定取消宪法规定的堕胎权，推翻罗诉韦德案，1973年此案裁决使堕胎在美国合法化。

该男子于20日出现发烧、喉咙痛、肌肉酸痛、红疹、鼠蹊部淋巴肿大等症状，于21日和22日就医，24日被确认感染猴痘病毒。整理|木子久排版|露娜。

法国发现首例儿童猴痘病例​ 2022-06-27 16:30 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。05 吉利德Hepcludex 3期临床成功6月23日，吉利德公布了3期MYR301试验的最新数据。猴痘是一种自限性疾病，在大多数情况下靠机体可以自愈，但是也会出现致命的情况。此外，与研究阶段没有接受抗病毒治疗的患者（2%）相比，接受2mg和10mg剂量Hepcludex治疗的患者中，达到病毒学和生化联合反应的比例显著更高，分别为45%和48%。01 台湾出现首例猴痘确诊病例6月24日，根据台湾中时新闻网报道，台疾管署公布台湾地区出现首例境外输入猴痘确诊病例，患者为一名20多岁男性。辉瑞/BioNTech既做了奥密克戎单价又做了奥密克戎加原始版的二价，还分别做了现有剂量30微克与加剂量60微克。

该病患是一名小学生，目前病情已经得到控制且没有恶化的风险。02 法国发现首例儿童猴痘病例当地时间6月26日，根据法国媒体报道，25日晚，法兰西岛大区卫生机构宣布一名儿童感染猴痘病毒，这是法国发现的首例儿童猴痘病例。

这一裁决意味着美国各州可以自行制定关于堕胎的法律，颠覆了近50年前具有里程碑意义的先例，挑战了现代美国的生殖自主权。与Moderna的结果类似，作为第二针增强针对奥密克戎会产生更多中和抗体。

辉瑞/BioNTech公布奥密克戎疫苗以及二价疫苗试验初步结果……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。从试验结果来看，奥密克戎单价对奥密克戎产生的中和抗体更多，加剂量也对应更多中和抗体。

04 辉瑞/BioNTech公布奥密克戎疫苗及二价疫苗试验结果6月25日，辉瑞/BioNTech的奥密克戎疫苗以及二价疫苗试验初步结果公布。猴痘病毒大致分为西非分支和刚果盆地分支，其中西非分支病死率约3%，而刚果盆地分支病死率约10%。与此同时，Hepcludex治疗对患者报告结果（PRO）有积极影响，在肝炎生活质量问卷几乎所有评估的健康相关生活质量域都有显著改善。导语：台湾出现首例猴痘确诊病例。

【探报24H】台湾出现首例猴痘确诊病例。法国发现首例儿童猴痘病例。

结果显示，其首创病毒进入抑制剂Hepcludex（bulevirtide）疗效显著，治疗48周将病毒载量显著降低。根据相关数据统计，法国迄今已经确诊猴痘病例超过300例

来自美国辛辛那提大学的Sing Sing Way研究团队发现，围产期的母亲体内可诱导抗体发生特殊的翻译后修饰，导致抗体的部分糖基化结构发生改变。临床前研究显示，该药物具有较好的抗肿瘤活性和疗效持续时间。

整理|露娜排版|文竞择。金嗓子药业2批次小儿感冒颗粒不合规被通报。当这种抗体经血液或母乳喂养传递给新生儿时，可以帮助新生儿抵抗更加广泛的病原体感染，包括可以侵入胞内感染的李斯特菌。导语：Nature发文，癌细胞会在人类睡觉时加速转移。

Nature：癌细胞会在人类睡觉时加速转移6月22日，瑞士苏黎世联邦理工学院、巴塞尔大学的研究人员在国际顶刊Nature上发表了一篇题为The metastatic spread of breast cancer accelerates during sleep的研究论文。金嗓子2批次小儿感冒颗粒不合规被通报 2022-06-24 16:14 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

Teduglutide最早于2012年在欧盟获批，随后在美国、日本相继获得批准，用于治疗成人短肠综合症。之后扩大适应症用于1岁及以上的短肠综合征患儿，商品名为GATTEX。

04 武田GLP-2类似物Teduglutide在华申报上市6月23日，CDE官网显示，武田GLP-2类似物注射用Teduglutide（替度鲁肽）在国内申报上市，推测用于治疗短肠综合征。【探报24H】Nature：癌细胞会在睡觉时加速转移。